Aléa 1 de la maladie

Aléa 1 de la maladie
A ma dernière visite,
maman a demandé au docteur
pourquoi j'avais comme une petite peau au creux de mes fesses.

Le docteur a dit que c'était normal pour ma maladie
c'est des hémorroïdes lol

Elle devrait disparaître vers 6/7 ans dans le cas contraire faudra opérer
Oh la la !!!
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# Posted on Wednesday, 04 April 2007 at 8:28 AM

Edited on Monday, 17 September 2007 at 3:35 AM

Plus de rouille sur les biberons

Plus de rouille sur les biberons
Comment faire pour que les biberons ne soient pas tachés de rouille ?

Je vais vous dire comment fais maman ! Mais faut pas lui dire que je vous l'ai dis (lol)

C'est tout simple, faut mettre le fer (fumafer) entre la dextrine maltose et le lait en poudre ou des céréales lactées si comme moi vous buvez le lait de croissance.

Comme ca le fer ne s'accroche plus ni au fond du biberon ni sur le goulot.

Bonne Appétit les amis si c'est l'heure de prendre votre bib.
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# Posted on Thursday, 05 April 2007 at 5:13 AM

Nos partenaires d'Ebay

Nos partenaires d'Ebay
Nos partenaires sur EBAY reversent une bonne partie de leurs ventes :

http://blogs.ebay.fr/jocasyd

et LUNECELESTE

Merci à eux
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# Posted on Saturday, 07 April 2007 at 4:10 AM

Edited on Friday, 11 May 2007 at 2:40 AM

URGENT Recherche bénévole pour Site Internet

URGENT Recherche bénévole pour Site Internet
URGENT

Nous recherchons une ou plusieurs personnes bénévoles pour nous aider à créer le site internet de l'Association.

Merci de nous contacter sur l'email : natdos1@yahoo.fr

Merci de tout coeur par avance
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# Posted on Saturday, 07 April 2007 at 7:38 AM

Edited on Monday, 17 September 2007 at 3:35 AM

Traduccion para los latinos

Traduccion para los latinos
Este blog habla de Sydney, 2 añitos, sufre de una enfermedad muy rara llamada AVB (Atresia de la vesicula biliaria) para ser mas simple, su higado esta muy enfermo, en el momento que esta a los 3/4 muerto, tendra que tener un transplante de un nuevo higado.

Mientras tiempo ya fue operada a los 2 meses y 10 dias, esa operacion consistia en rehacerle todo su transito (coneccion del higado al estomago) para mantenerla en vida hasta que pueda ser transplantada.

El hospital Bicêtre es el centro europeo de esta enfermedad. Buscan una solucion para la AVB solo que su financiamento es de orden privado, el estado no ayuda.

Nuestra asociacion intenta recojer el maximo de dinero para accelerar la busquedad y ayudar a las familias que los hijos sufren de esta enfermedad.

Si quereis ayudarnos enviar este blog a sus contactos. Muchas gracias
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# Posted on Tuesday, 10 April 2007 at 4:20 AM